Сесія 1:
Тема: “Низькомолекулярні сполуки”
Середа, 28 січня
з 16:00 до 18:00
Сесія 2:
Тема: “Біофармацевтика”
Четвер, 29 січня
з 16:00 до 18:00
Приєднуйтесь до вебінару, щоб дізнатися, як Analytical Quality by Design (AQbD) може допомогти вам розробити надійні методи, оптимізувати передачу даних та відповідати сучасним суворим вимогам щодо НМС та біофармацевтичних препаратів.
Сесія 1:Низькомолекулярні сполуки у фармацевтиці
1. Практичні елементи з ICHQ14, Q2(R2) та USP – потужні інструменти для зменшення аналітичних ризиків
Жеральд де Фонтене, науковий директор, CEBIPHAR
2. AQbD та DOE у фармацевтичній аналітичній розробці
Давіде Мессіні, старший науковий співробітник з аналітичної розробки, F.I.S. — Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.
3. Підходи AQbD до профілювання домішок GLP-1 RA
Павел Бігос, старший науковий співробітник, Waters Corporation
Сесія 2: Біофармацевтика
1. Впровадження Analytical Quality by Design (аналітична якість шляхом розробки) на ранніх етапах розробки mAbs та ADCs
Марк Еггінк, головний науковий співробітник, аналітична розробка та контроль якості, Byondis
2. Застосування принципів “аналітичної якості шляхом розробки” до аналізу нуклеїнових кислот з використанням інноваційного підходу з подвійним градієнтом
Рікардо Гонсалвес, старший аналітичний науковець, Hovione
3. Важливість вибору технології в аналізі розмірних варіантів з використанням аналітичного цільового профілю
Удаябагія (Бад) Халім, старший аналітик з маркетингу, Waters Corporation
Чому варто взяти участь?
Не пропустіть можливість отримати ранній доступ до експертних знань та практичних стратегій, які точно допоможуть вам вийти на новий рівень досліджень.
