+38 (044) 365-07-90 mcb@im-group.com.ua
UA EN

Каталог

Каталог

Реактиви, обладнання, витратні матеріали від 19 виробників — з документами, встановленням і сервісом.

  • 290 позицій
  • 19 виробників
  • ПЛР в реальному часі · Екстракція нуклеїнових кислот · Рідинна хроматографія
  • Встановлення та сервіс по всій Україні
Показано 13–24 з 163
Сортування
Promega Виділення та очищення РНК, ДНК і білків

Пробопідготовка для молекулярних досліджень

Виділення та очищення РНК, ДНК і білків

Набори реагентів для виділення нуклеїнових кислот Promega покриває весь спектр потреб -від ручних одноразових...

Освітні та науково-дослідні лабораторії
Детальніше
GenDX NGS HLA Typing

Молекулярно-генетична діагностика

NGS HLA Typing

Генотипування локусу HLA методом секвенування ДНК наступного покоління HLA-типування з високою роздільною здат...

Трансплантологія Клінічна лабораторна діагностика
Детальніше
MRC Holland Зонд Суміш MLPA

Молекулярно-генетична діагностика

Зонд Суміш MLPA

Cуміші зондів для мультіплексної ампліфікації з лігованих зондів MLPA® ( мультіплексна ампліфікація з ліговани...

Спадкові та рідкісні захворювання Онкологія та персоналізована медицина
Детальніше
BGI Genomics PMseq®

Молекулярно-генетична діагностика

PMseq®

PMseq® (Pathogen Metagenomic Sequencing) — це високопродуктивна платформа метагеномного секвенування, що дозво...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono)

Молекулярно-генетична діагностика

NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono)

NIFTY® Single-gene Screening (NIFTY® mono) — це неінвазивний пренатальний скринінг, спрямований на виявлення с...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics NIFTY® та NIFTY®  Pro

Молекулярно-генетична діагностика

NIFTY® та NIFTY® Pro

NIFTY® (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) — це сучасний скринінговий тест, що дозволяє безпечно та точно виявит...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

Молекулярно-генетична діагностика

Скринінг на генетичне носійство BGI VISTA™

BGI VISTA™ Carrier Screening — це комплексне рішення для пренатального або допологового виявлення носійства му...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics VISTA™ Chromosome Sequencing

Молекулярно-генетична діагностика

VISTA™ Chromosome Sequencing

VISTA™ Chromosome Sequencing — це сучасна NGS-платформа для молекулярної діагностики хромосомних аномалій, зас...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше
BGI Genomics BGI NOVA™  Newborn Genetic Screening

Молекулярно-генетична діагностика

BGI NOVA™ Newborn Genetic Screening

Newborn Genetic Screening — це високоточний неонатальний генетичний скринінговий тест нового покоління, який д...

Клінічна лабораторна діагностика Спадкові та рідкісні захворювання
Детальніше

До консультації — один клік

Довірте нам вашу лабораторію

Залиште свій запит, і наш фахівець зв'яжеться з вами та підготує першу пропозицію.

Надіслати запит